Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-hæmmere, - periodisk feber syndromesilaris er indiceret til behandling af følgende autoinflammatory periodisk feber-syndrom hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og ældre:cryopyrin-associerede periodiske syndromesilaris er indiceret til behandling af cryopyrin-associerede periodiske syndromer (caps), herunder:muckle-wells syndrom (mws),neonatal debut multisystem inflammatorisk sygdom (nomid) / kronisk infantil neurologiske, kutan, artikulær syndrom (cinca),alvorlige former af familiær kolde autoinflammatory syndrom (fcas) / familiær kulde urticaria (fcu) præsenterer med tegn og symptomer ud over koldt-induceret urticarial hud udslæt. tumor necrosis factor receptor-associeret periodisk syndrom (fÆlder)ilaris er indiceret til behandling af tumor nekrose faktor (tnf) - receptor-associeret periodisk syndrom (fÆlder). hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase-mangel (mkd)ilaris er indiceret til behandling af hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase-mangel (mkd). familiær middelhavet feber (fmf)ilaris er indiceret til behandling af familiær middelhavet feber (fmf). ilaris bør gives i kombination med colchicin, hvis det er relevant. ilaris er også indiceret til behandling af:stadig er diseaseilaris er indiceret til behandling af aktiv still 's sygdom, herunder voksen-debut stadig' s sygdom (aosd) og systemisk juvenil idiopatisk artritis (sjia) hos patienter i alderen fra 2 år og ældre, som har svaret, ikke er tilstrækkeligt til tidligere behandling med non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (nsaid-præparater) og systemiske kortikosteroider. ilaris kan gives som monoterapi eller i kombination med methotrexat. urica arthritisilaris er indiceret til symptomatisk behandling af voksne patienter med hyppige arthritis urica-angreb (mindst 3 angreb i de foregående 12 måneder) i hvem non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (nsaid-præparater) og colchicin er kontraindiceret, ikke tolereres, eller ikke giver et fyldestgørende svar, og som gentagne kurser af kortikosteroider er ikke passende.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 150 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 75 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 150 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 75 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - menotropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 150 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - menotropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 75 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - levothyroxinnatrium - kapsler, bløde - 100 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - levothyroxinnatrium - kapsler, bløde - 112 mikrogram